Descrição
Leituras curtas de sequenciamento de DNA ou RNA podem ser alinhadas e processadas com um conjunto de ferramentas de bioinformática. É útil para pesquisadores que analisam datasets de sequenciamento, qualidade, contaminação ou mapeamento genômico.
Ferramentas de sequenciamento podem processar arquivos grandes e dados genéticos sensíveis. Armazene datasets com segurança e documente parâmetros para resultados reproduzíveis.