Descrição
Leituras curtas de DNA podem ser alinhadas contra grandes sequências de referência para análise de bioinformática. Ajuda pesquisadores a comparar resultados de sequenciamento com genomas ou outros moldes longos de nucleotídeos.
É uma ferramenta de terminal para pipelines científicos. Normalmente o usuário informa arquivos de leitura e um índice de referência preparado, depois usa os resultados em análises genômicas posteriores.