Descrição
Softwares de bioinformática podem ler e escrever formatos de sequenciamento de alto rendimento por uma biblioteca C. Ela sustenta fluxos comuns de dados genômicos envolvendo SAM, BAM, CRAM, VCF e formatos relacionados.
Dados de sequenciamento podem ser grandes e sensíveis, especialmente quando ligados a pessoas ou estudos. Aplicativos que usam esta biblioteca devem proteger datasets e validar o tratamento de formatos com cuidado.