Descrição
Profundidade de cobertura de sequenciamento pode ser calculada rapidamente a partir de arquivos BAM ou CRAM. Usuários de bioinformática instalam esta ferramenta quando projetos de genoma completo, exoma ou sequenciamento direcionado precisam de resumos de cobertura.
Ela processa dados genômicos, que podem ser sensíveis. Proteja arquivos de amostras e interprete resultados de profundidade com o contexto adequado de sequenciamento e estudo.