Descrição
Sequências genômicas podem ser mapeadas e alinhadas para análise de mRNA, EST e leituras curtas de nucleotídeos. É útil em fluxos de bioinformática que comparam leituras de sequenciamento ou evidências de transcritos com genomas de referência.
Use com conjuntos de dados biológicos e parâmetros adequados. Os resultados exigem conhecimento da área, controle de qualidade e registros reprodutíveis antes de embasar conclusões científicas.